🩺 Некоторые сертифицированные в США устройства медицинского назначения с искусственным интеллектом не проходили «адекватное» тестирование. Так считают ученые Стэндфордского университета.
Они провели исследование и обнаружили, что 126 из 130 устройств с ИИ, одобренных FDA в период с 2015 по 2020 год, прошли только ретроспективные исследования. Алгоритмы тестировались на заранее подготовленных данных, которые соответствовали определенным критериям.
Авторы исследования также обнаружили, что большинство производителей медицинских ИИ-девайсов не указали количество пациентов, принявших участие в клинических испытаниях. Лишь алгоритмы 17 из 130 одобренных устройств тестировались на многочисленных и разнообразных группах пациентов.
📜 Ученые заявили, что производители должны публиковать информацию о выборке пациентов, ее разнообразии и местах проведения клинических испытаний, чтобы пациенты могли самостоятельно делать выводы о надежности медицинских устройств с искусственным интеллектом.
#исследование
Они провели исследование и обнаружили, что 126 из 130 устройств с ИИ, одобренных FDA в период с 2015 по 2020 год, прошли только ретроспективные исследования. Алгоритмы тестировались на заранее подготовленных данных, которые соответствовали определенным критериям.
Авторы исследования также обнаружили, что большинство производителей медицинских ИИ-девайсов не указали количество пациентов, принявших участие в клинических испытаниях. Лишь алгоритмы 17 из 130 одобренных устройств тестировались на многочисленных и разнообразных группах пациентов.
📜 Ученые заявили, что производители должны публиковать информацию о выборке пациентов, ее разнообразии и местах проведения клинических испытаний, чтобы пациенты могли самостоятельно делать выводы о надежности медицинских устройств с искусственным интеллектом.
#исследование